叔丁基开云棋牌官网最新版 的合成

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所有已知的经典开云棋牌官网最新版 碳环取代反应首先是生成茂铁离子，利用冷硫酸氧化很容易做到这一点，将茂铁离子引入烷基，即可得到相应的烷基开云棋牌官网最新版 ，收率可达50%左右，所需烷基可用相应的酮经H₂O₂和Fe²⁺处理后得到。此法收率不高，但简便快速，一般适用于多步骤合成反应。由于带有叔丁基的酮不易获得，因而上述方法对叔丁基开云棋牌官网最新版 的工业化生产意义不大。

付—克反应实在Lewis酸催化下，开云棋牌官网最新版 在溶剂中与烷基化试剂进行烷基化反应。可供使用的烷基化试剂较多，如叔丁基醇，卤代叔丁烷，2,2-二甲基丁烯等；催化剂选择范围也较广，凡是Lewis酸如BF₃、SnCl₄、HF、AlCl₃、FeCl₃、ZnCl₂、P₂O₅及H₃PO₄等都可以使用，其中最常用的事AlCl₃。