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此外现在市面上因为运用卤代烃、醛、酮等在强碱作用下与(2S,5S)-1-N-Boc-2-tBu-3,5-二甲基咪唑啉啶-4-酮开展亲电化学反应在制作而成氨基酸的策略获得了普遍的运用。在其中Alonso等人到这个基础上,以开云棋牌官网最新版 甲醛取代苯甲醛,以新戊酰基做为氨基的保护基,制作而成了中间体14.因为在环系中引入了2个体积更高的基团,因此在产生14及其用14开展化学反应时,立体式可选择性均大大提高(>96e.e.).Achatz等以手性5-甲氧基-1,4-恶嗪-2-酮15做为一类新的手性甘氨酸类似物,和卤代烷在正丁基锂、DME存有下产生显得不对称烷基化反应.产物再水解就可以获得双取代的氨基酸.具备不错的立体式可选择性,e.e.值可以达到89。Williams等拿手性恶嗪酮16和卤代烷在金属有机物等情况下产生显得不对称烷基化反应,转化成单取代的恶嗪酮17.再还原得光学活性的a-单取代氨基酸,具备很高的立体式可选择性,光学收率达95ee以上.
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