开云棋牌官网最新版 甲醛结构式

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许多手性环核苷类化合物具有显着的抗病毒和抗肿瘤作用，因此核苷类化合物的结构修饰成为研究热点。尽管已经为修饰核苷化合物的结构做出了巨大努力，但仍缺乏对含氮杂环核苷化合物结构多样性的研究。因此，寻找一种有效的方法来合成新型吡咯环上具有不同取代基的含氮杂环核苷化合物具有重要意义。
在偶氮甲碱叶立德环化加成反应中效用N9乙烯基嘌呤做为亲偶极子,通过Cu(I)催化的不对称[3+2]环加成反应,自动合成了具备4个连续手性中心的氮杂环核苷化合物3aa,此环加成生成物得到了90%的产出率,超过20:1的非对映可选择性和99%的对映可选择性。与此同时,在NaBH_4的出现下,氮杂环核苷化合物3aa能非常容易的开展还原反应,得到的还原产物手性氮杂化合物4aa仍具备不错的成果。
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